期刊简介

               《右江医学》杂志创刊于1972年，国家卫生部原部长陈敏章题写刊名。广西壮族自治区卫生厅主管，右江民族医学院附属医院主办。刊号：ISSN　1003-1383，CN　45-1126/R，刊物为《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》全文收录，《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国生物医学期刊文献数据库-CMCC》等来源期刊。“万方数据-数字化期刊群”全文上网《中国核心期刊（遴选）数据库》收录。栏目有论著与临床报道、文献综述、预防医学、祖国医学、卫生管理、医学教育、经验介绍、病案讨论、误诊分析、病例报告、临床护理等，以面向基层人员、报道地方医药、突出实用技术为特点。                

 点击详情 >

主管单位: 广西壮族自治区卫生厅

主办单位: 右江民族医学院附属医院

出版部门: 《右江医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-1383

国内统一连续出版号: CN 45-1126/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1972

出版地区 广西

出版地区 广西

订购价格 192.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>右江医学杂志
  • 杂志名称：右江医学杂志
  • 主管单位：广西壮族自治区卫生厅
  • 主办单位：右江民族医学院附属医院
  • 国际刊号：1003-1383
  • 国内刊号：45-1126/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录：维普收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中)
右江医学杂志2016年第6期文章

  • 经皮椎弓根钉在胸腰椎骨折内固定术中应用和研究进展

    脊柱骨折占全身骨折5％～6％,脊柱骨折又以胸腰椎骨折多见,椎体骨折往往造成脊柱稳定结构的破坏,若脊柱处于失稳状态,一般需要行重建脊柱稳定性手术.椎弓根钉棒系统内固定术在胸腰椎骨折中提供即刻、坚强的脊柱三柱生物力学结构,疗效确切,已得到临床公认,传统手术方式为后路开放性手术,但是因手术医源性创伤带来的术后并发症越来越得到学者们的广泛重视.因此,随着微创技术在骨科的优势得到体现,脊柱微创外科技术也成为......

    作者：李新武；赵勇 刊期： 2016- 06

  • 腹股沟疝无张力修补术后复发原因及再次手术的处理分析

    腹股沟是指位于大腿与下腹壁交界的三角区域,在腹壁肌肉组织强度出现降低、腹内压显著升高的情况下,容易发生缺损,从而导致腹腔内脏器向体表突出形成腹股沟疝.腹股沟疝是临床上十分常见、多发的疾病,给患者的日常生活造成了诸多的痛苦和不便,如果治疗不及时,还可诱发肠梗阻、坏死、穿孔等严重并发症,甚至死亡[1].无张力修补术是目前治疗腹股沟疝主流的方法,虽然具有操作简便、手术痛苦小、并发症风险低、术后恢复快等优......

    作者：陈金融；刘振生 刊期： 2016- 06

  • 肝脏局灶性结节性增生的MSCT征象及病理特点分析

    肝脏局灶性结节性增生(focalnodularhyperplasia,FNH)是一种少见的肝脏良性肿瘤样病变,无恶变倾向,临床上无须手术切除.但是,其影像学表现与原发性肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)影像特征存在部分重叠,有时鉴别诊断困难.因此,治疗前准确鉴别诊断FNH与HCC至关重要.本研究旨在分析FNH的多层螺旋CT(MSCT)表现及其病理学特征.......

    作者：吴晓骏；洪东煜；付方宏；郑敏 刊期： 2016- 06

  • 综合护理干预防治腰椎压缩性骨折患者腹胀的效果评价

    腰椎压缩性骨折是一种常见的骨科损伤,常发生于患者腰椎的第一和第二椎体,多见于中老年人群,男性多于女性[1],腹胀是腰椎压缩性骨折治疗后常见的并发症[2].在治疗过程中为患者提供有效的护理干预,减轻患者疼痛,减少腹胀发生率,具有重要探讨价值.现将笔者的研究结果汇报如下.......

    作者：李雄 刊期： 2016- 06

  • 改良针柄的固定方法用于减轻七叶皂苷钠静脉输液痛的效果观察

    肛门坠胀是肛肠疾病术后患者常见的并发症,为了减少病人术后肛门坠胀的发生,临床上常静脉输入七叶皂苷钠注射液3～5天.但在临床中常常发现大部分患者静脉滴注该药液3～5天后在穿刺处出现不同程度的酸胀、麻痛,严重时出现静脉炎:红、肿、热、痛,条索状、变硬的静脉,甚至静脉滴入不畅,肢体活动疼痛更为明显[1],减慢输液速度或更换穿刺部位可以缓解疼痛,但效果不满意.自2015年6月以来笔者给使用一次性头皮针输注......

    作者：黎一霖；周晏合；黄彩岸；黄慧娟 刊期： 2016- 06

  • 全羧化酶合成酶缺乏症一例

    全羧化酶合成酶缺乏症是罕见的一种遗传代谢性疾病,临床表现缺乏特异性,易出现误诊、漏诊,可导致严重的神经系统后遗症,如未能及时治疗,死亡率较高[1].现将我院收治的1例患儿报道如下.......

    作者：陈霞静；李强；陆壮念；李东秀 刊期： 2016- 06

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《右江医学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话